Š. m. lapkričio 18 d. įvyko Lietuvos laisvosios rinkos instituto surengta diskusija „Nauji vaistai: kaip nepavėluoti?“

 

Kol naujai sukurti vaistai pasiekia vartotoją, jie privalo praeiti ilgą tyrimų ir registracijos kelią. Dalis pacientų tiesiog nesulaukia jų gyvybę galinčių išgelbėti vaistų. JAV ir ES veikianti naujų vaistų registravimo sistema galėtų būti modifikuota, suteikiant pacientams galimybę rinktis pirmąją klinikinių tyrimų fazę praėjusių naujų vaistų vartojimą. LLRI renginyje buvo diskutuojama apie sistemos pakeitimus, galimą naudą ir rizikas.

 

Renginyje dalyvavo šalies medikai, farmacininkai, vaistų registravimo politikos pareigūnai, politikai, žurnalistai, pacientų organizacijos. 

 

Jūsų dėmesiui, renginio pranešėjų prezentacijos: